Einblicke - 169 Biozid-Genehmigungen laufen 2027–2030 aus. 75 dieser Daten sind bereits verschoben

In der ECHA-Datenbank zu bioziden Wirkstoffen laufen zwischen 2027 und 2030 169 Genehmigungen für 95 Wirkstoffe aus (Export vom 30. Oktober 2026). Bei 75 davon stammt das Ablaufdatum aus einem Beschluss der Kommission, der ein früheres Datum verschoben hat. Die übrigen 94 tragen noch ihr ursprüngliches Datum, und bei 62 davon ist der Verlängerungsantrag am oder nach dem 1. Juli 2026 fällig, ab dem alle Genehmigungsdaten in IUCLID vorliegen müssen.

Das Wichtigste in Kürze

• 169 Genehmigungen (Wirkstoff × Produktart) laufen 2027–2030 aus, mit dem Höchstwert von 74 im Jahr 2028.
• Fünf Produktarten machen 110 davon aus: PT18 (27), PT08 (23), PT02 (23), PT03 (19) und PT04 (18).
• 75 der 169 Ablaufdaten wurden bereits durch einen Beschluss der Kommission verschoben.
• Von den 94 Genehmigungen mit ursprünglichem Datum ist bei 62 der Verlängerungsantrag am oder nach dem 1. Juli 2026 fällig; diese Verlängerungen fallen unter die IUCLID-Pflicht.

Auslaufende Genehmigungen pro Jahr, 2027–2030

Die Zahl der Genehmigungen, die pro Jahr auslaufen, gezählt als Wirkstoff × Produktart.

2027 laufen 58 Genehmigungen aus, 2028 74, 2029 34 und 2030 3. Davon war das Ablaufdatum bereits verschoben bei 26 im Jahr 2027, 26 im Jahr 2028 und 23 im Jahr 2029.

Die Daten sind die, die am Exporttag in der Datenbank standen. Spätere Verschiebungen sind nicht enthalten.

Produktarten mit den meisten auslaufenden Genehmigungen

Genehmigungen, die 2027–2030 auslaufen, nach Produktart.

Insektizide und Mittel gegen andere Arthropoden (PT18) führen mit 27, gefolgt von Holzschutzmitteln (PT08) und Desinfektionsmitteln, die nicht direkt bei Menschen oder Tieren angewendet werden (PT02), mit je 23, Hygiene im Veterinärbereich (PT03) mit 19 und dem Lebens- und Futtermittelbereich (PT04) mit 18.

Gezählt werden Genehmigungen, nicht zugelassene Produkte. Hinter einer Genehmigung können viele Produkte stehen.

Bereits verschobene Ablaufdaten

Kann über eine Verlängerung nicht vor Ablauf der Genehmigung entschieden werden, verschiebt die Kommission das Ablaufdatum. Bei 75 der 169 Genehmigungen ist der in der Datenbank genannte Rechtsakt ein solcher Beschluss.

Drei Beispiele aus der Liste:

• Deltamethrin, PT18: verschoben auf den 31. März 2028 durch Beschluss (EU) 2025/2301, nach einer früheren Verschiebung auf den 31. März 2026.
• DCOIT, PT08: verschoben auf den 30. Juni 2028 durch Beschluss (EU) 2025/1811; der Verlängerungsantrag wurde am 23. Dezember 2021 gestellt.
• IPBC, PT13: verschoben vom 30. November 2026 auf den 31. Mai 2029 durch Beschluss (EU) 2026/2124; der Verlängerungsantrag wurde am 28. Mai 2025 gestellt.

Der IPBC-Eintrag zeigt im Bewertungsstatus der Datenbank keine Verlängerung. Dieses Feld führt nicht jede laufende Verlängerung auf, deshalb nutzt dieser Artikel es nicht, um zu sagen, für welche Genehmigungen ein Antrag vorliegt.

Fristen für Verlängerungsanträge pro Quartal

Der späteste Termin für einen Verlängerungsantrag je Genehmigung, 550 Tage vor dem eingetragenen Ablauf, nach Quartal. Bei verschobenen Genehmigungen dient dieser Termin nur zur Orientierung: Ihre Anträge waren bezogen auf den ursprünglichen Ablauf fällig.

Bei den 94 Genehmigungen mit ursprünglichem Datum ist der 550-Tage-Termin bei 52 verstrichen, bei 37 fällt er in die nächsten 12 Monate und bei 5 liegt er später. Die größte Gruppe kommender Termine liegt im zweiten Quartal 2027 mit 24 Verlängerungsfristen; 20 davon fallen auf einen Tag, den 30. Juni 2027, für Genehmigungen, die am 31. Dezember 2028 auslaufen.

Einordnung: Ein verstrichener Termin heißt nicht, dass kein Antrag gestellt wurde. Die Datenbank zeigt nicht verlässlich, welche Verlängerungen beantragt sind.

Ist ein Wirkstoff für mehrere Produktarten genehmigt, richtet sich der Antragstermin nach dem frühesten Ablaufdatum.

Verlängerungen unter der IUCLID-Pflicht

Seit dem 1. Juli 2026 muss ein Verlängerungsantrag alle Genehmigungsdaten im IUCLID-Format enthalten, einschließlich der Daten aus dem ursprünglichen Antrag. Bei 62 der 94 Genehmigungen mit ursprünglichem Datum liegt der 550-Tage-Termin an oder nach diesem Tag. Sofern der Antrag nicht früher gestellt wurde, werden diese Verlängerungen in IUCLID vorbereitet.

Was das bedeutet

Verschiebungen sind häufig: 75 der 169 Ablaufdaten in 2027–2030 wurden bereits verlegt. Die Bewertung einer Verlängerung dauert oft länger als die verbleibende Laufzeit der Genehmigung.

Für die Genehmigungen mit ursprünglichem Datum ist die nächste Welle von Verlängerungsanträgen im zweiten Quartal 2027 fällig, erstellt in IUCLID.

Die Daten zeigen nicht, wer einen Antrag vorbereitet, wie weit er ist oder welche Genehmigungen auslaufen werden.

Methodik

• Quelle: ECHA, Informationen zu Bioziden, Wirkstoffe; vollständiger Export vom 30. Oktober 2026, Datenbank zuletzt aktualisiert am 29. Oktober 2026, 945 Einträge.
• Auswahl: Einträge mit Genehmigungsstatus „Approved" und einem Genehmigungsende vom 1. Januar 2027 bis 31. Dezember 2030.
• Verschoben: Der für den Eintrag genannte Rechtsakt ist ein Beschluss der Kommission. Geprüft anhand der Beschlüsse zu Deltamethrin PT18, DCOIT PT08 und IPBC PT13.
• Antragstermin: Genehmigungsende minus 550 Tage (BPR Artikel 13 Absatz 1). „Verstrichen" heißt vor dem 30. Oktober 2026; „nächste 12 Monate" heißt bis zum 30. Oktober 2027.
• Alle Zahlen werden per Skript aus der Exportdatei neu berechnet.

Quellen

1. ECHA, Informationen zu Bioziden: biozide Wirkstoffe, Export vom 30. Oktober 2026.
2. Verordnung (EU) Nr. 528/2012 (BPR), Artikel 13 und Artikel 14; Anhang V, Produktarten.
3. ECHA, Mitteilung vom 30. Juni 2025 zu IUCLID für Verlängerungsanträge.
4. Durchführungsbeschluss der Kommission (EU) 2025/2301 (Deltamethrin, PT18).
5. Durchführungsbeschluss der Kommission (EU) 2025/1811 (DCOIT, PT8 und PT21).
6. Beschluss der Kommission (EU) 2026/2124 (IPBC, PT13).

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Dieser Artikel ist eine allgemeine Information und keine Rechts- oder Regulierungsberatung.